ЄС приступив до оцінки «коктейлю з антитіл» компанії AstraZeneca

75
1 хвилина
ЄС приступив до оцінки «коктейлю з антитіл» компанії AstraZeneca
Європейське агентство лікарських засобів (EMA) приступило до оцінки «коктейлю з антитіл», розробленого британсько-шведською компанією AstraZeneca. Про це в четвер повідомила пресслужба європейського регулятора.

«Комітет EMA з лікарських препаратів для людини почав огляд препарату Evusheld (також відомий як AZD7442), комбінації двох моноклональних антитіл (суміш тіксагевімаба і цілгавімаба), що розробляється astrazeneca для запобігання covid-19 у дорослих», — йдеться в повідомленні.

EMA вказало, що оцінка буде тривати до тих пір, «поки в компанії не буде достатньої доказової бази для подачі офіційної заявки на отримання дозволу для торгівлі» препаратом.

AstraZeneca в понеділок повідомила, що її «коктейль з антитіл» досяг мети в запобіганні розвитку важкої форми хвороби від зараження коронавірусом SARS-CoV-2. У випробуваннях препарату AZD7442 брали участь пацієнти з високим ризиком розвитку тяжкої форми COVID-19, в тому числі із супутніми захворюваннями.

Читайте також: США готові до вакцинації від коронавірусу дітей 5-11 років
  • Коментарі
Завантаження коментарів ...