Індійський регулятор схвалив випробування назальної вакцини Bharat Biotech

43
1 хвилина
Індійський регулятор схвалив випробування назальної вакцини Bharat Biotech
Генеральний регулятор лікарських засобів Індії (DCGI) схвалив випробування назальної форми бустерної дози вакцини від коронавірусу індійської компанії Bharat Biotech. Про це повідомила у п'ятницю газета India Today.

За її даними, експертний комітет DCGI дав принципову згоду Bharat Biotech на третю фазу досліджень бустерної дози назальної форми вакцини від COVID-19. Це перший дозвіл для такого препарату в Індії. Як зазначає видання, вакцина від коронавірусу в назальній формі зможе запобігти зараженню новим штамом «Омікрон».

За даними МОЗ Індії, вже майже 95% всього дорослого населення республіки отримало першу дозу вакцини від COVID-19.

В Індії від коронавірусу щеплять розробленим британсько-шведською компанією AstraZeneca препаратом Covishield, який випускає Індійський інститут сироватки, вакциною Covaxin виробництва Bharat Biotech, а також російським препаратом «Супутник V».

Читайте також: За минулу добу 81 098 людей вакциновано проти COVID-19 в Україні
  • Коментарі
Завантаження коментарів ...